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Eine seltene Krankheit, durch die ein Junge in China fast blind und ohne Nase zur Welt kommt, so dass seine Eltern ihn weggeben. Ein riesiger Tumor, der einem Mann aus Madagaskar aus dem Kopf wächst und mehr als lebensbedrohlich ist. Oder ein türkisches Mädchen, das 2,13 Meter misst und aufgrund des Weaver Syndroms immer größer wird: Die Doku-Serie "Body Bizarre" reist rund um den Globus, um die Betroffenen persönlich zu treffen und die Geschichten hinter den oft grauenvollen Krankheitsbildern aufzudecken. So wird Arun im indischen Chennai mit einem Gendefekt geboren, der eines seiner Beine unaufhörlich länger und breiter werden lässt. Oder Evelyn aus Brasilien, die mit neun Jahren nur 43 cm misst. Ihre Leiden sind selten und meist unerforscht, doch mit Hilfe der modernen Medizin und beherzter Ärzte kann in einigen Fällen geholfen werden.
(TLC)
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