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Wenn sich David in einem Spiegel sieht, will er ihn am liebsten kaputtschlagen. Der Junge kam mit der Erbkrankheit Neurofibromatose Typ 1 auf die Welt und hatte von Geburt an einen großen Tumor im Gesicht. Die Wucherung wurde ihm mehrfach entfernt, wuchs aber nach jeder Operation größer nach und bedeckt mittlerweile die Hälfte seines Gesichts. Seit einiger Zeit drückt er auch gegen seine Augen und verschließt die Nasenlöcher, so dass ihm das Atmen schwerfällt und seine Sehkraft immer schlechter wird. Eine neue medikamentöse Therapie ist Davids letzte Hoffnung. Doch die Behandlung ist eine Reise ins Ungewisse.
(TLC)
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