Folgeninhalt
Bei Emilia wurde Spinale Muskelatrophie diagnostiziert. Ein seltener Gendefekt, der unbehandelt innerhalb weniger Jahre zum Tod führt. Die Hoffnung der Eltern ist eine Gentherapie mit Zolgensma, einem der teuersten Medikamente der Welt.
(ZDF)
Länge: ca. 30 min.