Außergewöhnliche Menschen

Menschen mit schweren Entstellungen und körperlichen Abnomralitäten führen kein leichtes Leben. Die Doku-Reihe begleitet einige von ihnen durch ihren Alltag.

Die siamesischen Zwillinge Abby und Brittany reisen nach Italien. Gemeinsam mit ihren Freundinnen besuchen sie Venedig und Rom. Nach ihrer Rückkehr steht ihr erster Arbeitstag als Lehrerinnen bevor.

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Der 13-jährige André leidet an einer chronischen Nervenkrankheit, die seine Muskeln nach und nach verkümmern lässt. Trotz seines schweren Schicksals möchte André nicht bemitleidet werden.

Patrick leidet seit seiner Geburt an einem seltenen Gendefekt: der sogenannten Schmetterlingskrankheit. Seine Haut ist so empfindlich wie die Flügel eines Schmetterlings. Jede Berührung verursacht ihm große Schmerzen. Eine Kur könnte seine Lebensqualität deutlich verbessern, doch der Rententräger ...

Janine (20) ist eine hübsche junge Frau - wer sie nicht näher kennt, ahnt nicht, dass sie schwer krank ist. Nach einer Blinddarm - OP mussten bei Janine zwei künstliche Darmausgänge gelegt werden.

Menschen mit schweren Entstellungen und körperlichen Abnomralitäten führen kein leichtes Leben. Die Doku-Reihe begleitet einige von ihnen durch ihren Alltag.

Die 4-jährige Engländerin Amelie leidet an einer seltenen Form von Kleinwuchs und hat mit vielen gesundheitlichen Problemen zu kämpfen. Ihre Eltern hoffen, dass die Ärzte Amelie helfen können.

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Diana schämt sich sehr für ihr Aussehen, sie mag kaum noch unter Menschen gehen. Durch einen Narbenbruch ist ihr Unterhautgewebe gerissen. Die Frührentnerin muss dringend operiert werden.

Die Eltern des achtjährigen Jeremy starten eine Spendenaktion. Ihr Sohn leidet unter einer rätselhaften Krankheit mit Entwicklungsstörungen, die bislang von keinem Arzt identifiziert werden konnte.

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Im Alter von 75 Jahren muss sich Zahara Aboutalib einem komplizierten chirurgischen Eingriff unterziehen. Eine Untersuchung hat ergeben - Zahara trägt seit 46 Jahren ein Kind in ihrem Körper. Wie konnte es passieren, dass die Schwangerschaft nicht erkannt wurde ...

1983 kamen die berühmten britischen Walton-Sechslinge zur Welt. Die Reportage zeigt, wie es den inzwischen erwachsenen Frauen heute geht, und wie verschieden sie bei aller Ähnlichkeit sind.

Seit ihrer Geburt schreit und weint Fiona fast ununterbrochen. Das zweijährige Mädchen leidet an der seltenen partiellen Monosemie 9p. Weltweit sind nur vier Fälle dieses unheilbaren Gendefekts bekannt. Fiona ist das einzige Kind mit diesem tragischen Schicksal, das noch lebt ...

Die Chancen dafür, eineiige Vierlinge zu bekommen, liegen bei 1:13 Millionen. Bei Julie und Jose hat es geklappt: Sie sind stolze Eltern der einzigen eineiigen Vierlinge Englands. Die beiden können ihre Töchter Ellie, Georgie, Jessica und Holly kaum auseinanderhalten - die Mädchen gleichen sich ...

Gamze ist ein ganz außergewöhnliches Mädchen: Sie ist erst zwölf Jahre alt, doch ihr Körper ist der einer 80-Jährigen. Schuld ist die seltene genetische Krankheit Progerie. Nur 50 Fälle sind bekannt.

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Die kleine Lea leidet an der sogenannten Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie. Diese seltene Krankheit behindert das Kind sehr. Eine Operation soll Lea ein möglichst normales Leben ermöglichen.

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Im Alter von knapp zwei Jahren wird Terri Opfer eines Wohnungsbrandes, den ihre Mutter versehentlich verursachte. Terri erleidet schwere Verbrennungen am ganzen Körper und ist für ihr Leben entstellt.

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