Unbelievable Me

discovery+, 30.04.2023Original: Quest Red, 16.01.2023

Sie teilen ihr Schicksal mit der Welt und motivieren andere: Veronica aus Italien erkrankte an Meningitis, trug starke Vernarbungen an Armen, Beinen und im Gesicht davon, außerdem mussten Fingerglieder und ihre Zehen amputiert werden. Früher hat sich das Mädchen versteckt und geschämt, wenn die ...

discovery+, 07.05.2023Original: Quest Red, 23.01.2023

Kanya kommt ohne Beine auf die Welt und wird als Baby in Thailand ausgesetzt. Mit sieben wird das Kind von einer amerikanischen Familie adoptiert und zieht in die USA. Ihre neue Mutter ermutigt Kanya, möglichst unabhängig zu sein und anstelle ihrer Beine ihre Hände zu nutzen ...

discovery+, 14.05.2023Original: Quest Red, 30.01.2023

Cary wurde mit Osteogenesis imperfecta, auch Glasknochenkrankheit genannt, geboren. Sie hat verkürzte, brüchige Knochen, verschobene Gliedmaßen und sitzt im Rollstuhl. Und die 29-Jährige hat ein großes Ziel: Sie will als Make-up-Artistin Karriere machen und postet ihre Arbeit auf Social Media. ...

discovery+, 21.05.2023Original: Quest Red, 06.02.2023

Amerikanerin Trisha kam mit Osteogenesis imperfecta zur Welt. Bei ihrer Geburt waren 150 Knochen gebrochen, ihre Lebenserwartung lang unter einem Jahr. Doch heute ist Trisha 31, verheiratet und Mutter. Als die junge Frau ihren Kinderwunsch zum ersten Mal äußerste, meinten viele, dass sie auf keinen ...

discovery+, 28.05.2023Original: Quest Red, 13.02.2023

Ryan kam ohne Arme und Beine zur Welt. Gleich nach der Geburt wurde seiner Mutter prophezeit, dass er immer auf Rundumbetreuung angewiesen sei, nie einen Beruf oder Familie haben könne. Doch der heute 40-Jährige ist Vater von zwei Kindern, verheiratet, arbeitet als Software-Entwickler und hat eine ...

discovery+, 04.06.2023Original: Quest Red, 20.02.2023

Nick kam mit Neurofibromatose auf die Welt - eine Erbkrankheit, bei der sich Tumore entlang der Nervenbahnen bilden. Gesicht und Körper des 20-Jährigen sind voller Beulen und Hautlappen. Trotz seiner schwierigen Jugend ist Nick heute sehr selbstbewusst: Er teilt seine Videos auf Social Media und ...

discovery+, 11.06.2023Original: Quest Red, 27.02.2023

Jyoti aus dem indischen Nagpur kam mit einer extremen Form von hormonellem Kleinwuchs zur Welt. Die 28-Jährige misst nur 61 Zentimeter und ist damit die kleinste Frau der Welt. Früher hatte sie ihre Größe sehr belastet, Jyoti wurde oft schlecht behandelt. Doch inzwischen ist sie zur Berühmtheit ...

discovery+, 18.06.2023Original: Quest Red, 06.03.2023

Zion hat das Kaudale Regressions-Syndrom und kam ohne Beine zur Welt. Der 25-Jährige durchlebte eine harte Kindheit und Jugend, hat seinen Zukunftstraum aber klar vor Augen: Er möchte mit den Sportarten Ringen und Rennrollstuhlfahren als erster Amerikaner bei den Olympischen Spielen sowie den ...

discovery+, 25.06.2023Original: Quest Red, 13.03.2023

Katelyn aus Utah ist ohne Unterkiefer zur Welt gekommen. Die Ärzte meinten, dass für sie Essen oder Sprechen nie möglich sei, doch die heute 24-Jährige beweist das Gegenteil: Nach vielen Jahren mit Magensonde und zahlreichen Operationen wurde Katelyn der Teil einer Rippe als Kiefer eingesetzt, so ...

discovery+, 02.07.2023Original: Quest Red, 20.03.2023

Gabe hat das Hanhart-Syndrom und kam ohne Gliedmaßen in Brasilien zur Welt. Seine Adoptiveltern brachten ihn als Baby in die USA und ermutigten ihn von klein auf zur Selbständigkeit. Als Kind wurde Gabe häufig verspottet, gemobbt und konnte schwer Freunde finden ...